Font Size:     

We compared duplicate samples of whole blood samples from 18 reindeer that were preserved either by immediate freezing or by immersion in 70 % ethanol. All samples were dried at 60 °C, powdered, treated with 1:1 chloroform: methanol, and dried again before isotope analysis. There were no differences in the values of δ¹³C and δ¹⁵N between the methods of preservation. Isotopic differences were absolutely small (δ¹³C = 0.1±0.10/00; δ¹⁵N=0.2±0.20/00), random in direction, and within the limits of analytical precision for the mass spectrometer. Preservation in ethanol thus appears to be an effective and efficient method for preserving blood samples for stable isotope analysis under field conditions.

Abstract in Norwegian / Sammendrag:
Konservering av blodprøver fra rein i 70% etanolløsning påvirker ikke verdiene av δ¹³C and δ¹⁵N–verdiene og er en fullgod metode for analyse av stabile isotoper

Vi sammenlignet to og to prøver av blodprøver fra 18 reinsdyr. Prøvene var enten konservert ved umiddelbar frysing eller ved bruk av 70% etanol. Alle prøver ble tørket ved 60 °C, pulverisert og behandlet med kloroform:metanol i forholdet 1:1. Til slutt ble de tørket på nytt før gjennomføring av isotopanalysen. Vi fant ingen forskjell i verdiene av δ¹³C and δ¹⁵N mellom de to konserveringsmetodene. I absolutte verdier var isotopforskjellene små (δ¹³C = 0.1±0.1 0/00; δ¹⁵N=0.2±0.2 0/00). Forskjellene var tilfeldige og innenfor grensene for massespektrometerets presisjon. Bruk av etanol framstår som en effektiv og fullgod metode til konservering av blodprøver for analyse av stabile isotoper under feltforhold.